Bộ gen của con người sẽ được “mở” ở Nga

Thật khó để đánh giá quá cao tầm quan trọng của nghiên cứu trong lĩnh vực bộ gen người. Kiến thức thu được có thể hướng tới y học cá nhân hóa – phòng ngừa sự phát triển của bệnh lý và điều trị, có tính đến các đặc điểm riêng của cơ thể bệnh nhân. Một phần quan trọng của nghiên cứu này là nghiên cứu về đột biến gen. Chính vì mục đích này mà Trung tâm Đổi mới Skolkovo đang phát triển thiết bị đầu tiên tại Nga để giải mã bộ gen người.





Theo các nhà phát triển, nhờ giải mã DNA, các bác sĩ sẽ có thể xác định các phương pháp điều trị tối ưu, cũng như chọn loại thuốc hiệu quả nhất cho từng bệnh nhân, có tính đến khuynh hướng mắc bệnh hoặc toàn bộ nhóm bệnh của từng bệnh nhân.

Dự kiến ​​thiết bị sản xuất trong nước sẽ rẻ hơn thiết bị nhập khẩu gấp 10 lần. Nadezhda Matveeva, đối tác quản lý của công ty GAMMA-DNA, đơn vị đang phát triển thiết bị này, trả lời phỏng vấn với Izvestia rằng đối tượng tiêu thụ chính của thiết bị này là các cơ sở y tế, phòng khám, cũng như các trung tâm chẩn đoán và chăm sóc chu sinh. Ngoài ra, bà lưu ý rằng những thiết bị như vậy rất cần thiết trong công việc của Bộ Nội vụ và Bộ Tình trạng khẩn cấp và chúng hiện đang được sử dụng rộng rãi trong giám định pháp y. Ngân sách dự án khoảng 500 triệu rúp và dự kiến ​​hoàn thành trong vòng 4 năm.